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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

嘉兴肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测肺癌相关的上百种基因变化,帮助医生判断病情并找到合适的治疗方案。

适用人群

  • 在嘉兴的医院,刚诊断为肺癌或怀疑是肺癌的朋友。
  • 正在嘉兴接受治疗,想了解当前方案是否最适合自己。
  • 治疗一段时间后,感觉效果不明显或有所变化,需要调整计划。
  • 治疗后进入康复阶段,希望定期监控身体情况,防范复发。
  • 有肺癌家族史,希望获得更全面的风险评估信息。

检测内容

您可以把它想象成对血液进行一次精密的‘信息侦测’。我们通过分析血液中非常微量的、从肿瘤组织释放出来的DNA碎片(称为ctDNA),来寻找与肺癌相关的线索。这项检测主要‘查’三个方面的信息:一是寻找可能存在的、有对应特效药(靶向药)的基因变化;二是检测与一些特定化疗药物敏感性相关的基因,为化疗方案提供参考;三是评估肿瘤相关的基因组稳定性和修复能力(如MSI和HRR基因),这些信息与预后和某些治疗选择相关。它能帮助医生更全面地了解您的情况,但需要注意的是,血液检测有时可能因肿瘤释放的DNA量太少而无法捕捉到所有信息,若结果未发现有效靶点,医生可能会根据情况建议结合组织样本进行复核。

检测流程

整个过程非常简单。检测只需要采集您手臂上的一管静脉血(大约10毫升),与常规抽血体检没有区别。采样前无需特意空腹,正常饮食即可。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。您可以在嘉兴的合作机构现场完成采样,如果行动不便,也可以联系机构安排护士上门服务,或者使用专用的采血套件在家中完成采样后,通过快递邮寄到实验室。

准确性说明

这项检测采用目前先进的二代测序技术,对于血液中达到一定丰度的基因变化,具有很高的检测灵敏度和准确性。整个过程在专业实验室内进行,严格遵守操作规范,您的样本信息会进行匿名化处理,确保安全隐私。它是一个非常有力的辅助工具,但其结果需要由您的主治医生结合您的具体症状、影像学检查等其他所有情况来综合解读。如果血液检测结果没有提供明确的用药指导线索,医生可能会与您探讨是否需要通过其他方式(如再次穿刺活检)获取组织样本进行检测,以获得更全面的信息。

详细流程

  1. 在线或电话咨询:您通过电话或在线平台与我们嘉兴的顾问沟通,了解详情并确认检测是否适合您。
  2. 签署知情同意书:顾问会发送电子版文件,您仔细阅读后在线完成签署,确保知情同意。
  3. 预约采样与支付:安排您在嘉兴的网点采样时间,或邮寄采样包,并完成检测费用支付。
  4. 完成样本采集:在预约时间前往网点,或在家中由专业人员协助,完成静脉血采集。
  5. 样本运输与接收:样本通过专业冷链物流安全运输至中心实验室。
  6. 实验室检测分析:实验室对样本进行标准化处理、基因测序和生物信息学分析。
  7. 报告生成与审核:生成详细的检测报告,由专家团队进行多层级的严格审核。
  8. 获取报告解读:约10个工作日后,您会收到电子版报告,并可预约专家进行一对一电话解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测用的血样会怎么处理?我的基因信息安全吗?
您的隐私和安全是我们首要原则。血样仅用于本次检测,剩余样本会按规定销毁。所有的基因数据均进行匿名化处理,严格保密,未经您授权不会用于任何其他用途或透露给第三方。
除了抽血,还能用其他样本吗?比如痰或者胸水?
本项目标准样本是10毫升外周血(血浆),用于检测血液中的ctDNA。在某些特殊情况下,如果您同时有新鲜的胸水或组织样本,可以咨询服务顾问,评估是否可以进行补充检测或联合分析。
如果检测后需要重新分析或者补测,还要再交钱吗?
您好,如果因我们实验室的技术原因导致初次分析失败或需要重测,我们会免费安排。如果是您个人要求对已完成的报告进行额外的、超出合同约定的深度分析,则可能需要另行协商费用。
报告的有效期是多久?是不是一辈子就做一次就够了?
基因检测报告没有固定的‘有效期’。当您开始使用报告推荐的药物治疗后,如果出现疾病进展或耐药,肿瘤的基因图谱可能已经改变。这时就需要考虑再次检测,以寻找新的治疗机会。因此,它可能是在治疗过程中需要动态进行的检查。
采样前有没有什么要特别注意的?比如需不需要空腹?
您好,采样前无需严格空腹,但建议您在采血前2小时内避免摄入高脂肪食物,清淡饮食即可。这有助于获得更清澈的血清样本,减少对后续检测分析的潜在干扰。其他具体要求,我们的护士在采样前也会再次提醒您。

注意事项

  • 检测为自费项目,价格18140元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 如果正在服用抗凝药物(如阿司匹林、华法林),请提前告知采样人员。
  • 收到采样包后,请尽快安排采样并寄回,注意查看保存要求。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体时间可能因样本情况略有浮动。
  • 检测结果及相关建议需由您的主治医生结合全部临床情况做最终判断。
  • 报告解读服务非常重要,请务必安排时间听取专家的详细讲解。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为重要的健康档案资料。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分4.9)

冯** 已验证 主治医生推荐

报告内容很专业,但对我这个非医学背景的肺癌家属来说,有些部分看不太懂。不过采样体验印象深刻,护士在抽血前会给我看管子上的名字,确认信息,这个细节让我觉得严谨又放心。

机构回复

感谢您的认可与建议。我们已着手优化报告的可读性,并配有遗传咨询解读服务。同时,采样时的信息核对是确保样本准确的关键一环,我们会始终坚持。

2026-05-1551人觉得有用
万** 已验证 结直肠癌

检测结果和之前组织活检的结果基本一致,还多了几个新信息。证明血液检测是可靠的。不过报告页面设计可以再优化一下,重点结论如果能更突出显示,让医生一眼看到就更好了。

机构回复

感谢您对我们检测准确性的认可!关于报告排版和重点突出的建议非常专业,我们会反馈给报告设计团队,在后续版本更新中优化视觉呈现,提升阅读体验。

2026-05-124人觉得有用
梁** 已验证 靶向用药参考

医生让监测治疗效果,每三个月抽血查一次。几次检测下来,报告速度一直很稳定,一周内准出。突变丰度的变化趋势和影像学评估结果吻合,成了医生判断疗效的好帮手。

机构回复

非常高兴能成为您长期治疗监测中的可靠伙伴。保持检测周期的稳定与结果的准确、可比性,对于动态评估病情至关重要。感谢您的一路信任!

2026-05-1011人觉得有用
贺** 已验证 家族史筛查

最大的优点是快且方便。父亲病情变化快,医生急需检测结果。从采血到拿到报告,没到10个工作日,比预想的快。线上客服响应也迅速,问进度从来不敷衍。虽然花了钱,但为治疗决策抢出了时间,觉得这钱花在了刀刃上。

机构回复

感谢您在最需要的时候选择了我们。我们深知紧急临床需求下的分秒必争,实验室始终为此类情况保留快速通道。能为您争取时间,是我们价值的体现。

2026-04-2562人觉得有用
汪** 已验证 肝癌家属

整体服务挺好的,咨询和采血都没得说。就是报告等待时间比预期长了三四天,那几天特别煎熬,天天刷页面看状态。虽然知道需要保证准确,但要是进度更新能更透明、更频繁点就更好了。

机构回复

非常感谢您的反馈,并对报告等待期间给您带来的焦虑深表歉意。您的建议非常宝贵,我们已在优化流程状态的通知机制,争取让进度更透明,减少用户的等待焦虑。感谢您的理解与支持。

2026-05-0261人觉得有用
薛** 已验证 主治医生推荐

我是通过主治医生推荐来的,流程服务都专业。就是报告电子版是PDF,如果能做成一个更交互式的网页版,里面一些专业词可以直接点开看解释,或者关联到最新的药物试验,那就更完美了。现在这个版本对年轻人还好,对老年人不太友好。

机构回复

您这个建议太棒了!我们正在规划报告系统的升级,您提到的交互式、可点击查询以及信息关联,正是我们努力的方向。感谢您为我们提供了如此宝贵的用户视角!

2026-05-0941人觉得有用
邱** 已验证 二次手术前

整个服务流程像有个隐形管家,每一步该做什么都有短信或微信提示,清晰明了。对于我这种忙起来就忘事的人来说太友好了,完全不用自己费心去记节点,体验很顺畅。

机构回复

很高兴我们设计的流程提醒能为您带来便利。我们希望通过清晰、主动的节点提示,帮助用户更轻松地完成整个检测过程。感谢您对这份用心的感知和认可!

2026-02-1462人觉得有用

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