嘉兴肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血;血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在嘉兴的医院发现肺部有结节或阴影,医生建议进一步明确性质的朋友。
- 在嘉兴已确诊为非小细胞肺癌,想了解是否有合适的靶向药物可用的朋友。
- 在嘉兴使用靶向药一段时间后,想通过血液评估疗效是否持续的朋友。
- 在嘉兴有肺癌家族史,希望进行更精准健康管理的朋友。
- 在嘉兴治疗后,希望有更方便的方式定期监测身体状况的朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把它理解为一个在血液里进行的‘精密的侦查行动’。我们身体的细胞,包括可能存在的肿瘤细胞,会将其一小部分遗传物质(DNA)释放到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测,就是运用先进的技术(NGS)在您的血液样本中,精准地搜寻与肺癌相关的12个关键基因(如EGFR、ALK、ROS1等)是否有特定的变化。这些变化就像是一把把‘钥匙’,如果能找到匹配的‘钥匙’,就可能打开对应靶向药物治疗的大门,为后续的用药选择提供非常重要的参考。同时,通过监测这些基因变化在治疗前后的动态,也能帮助我们更好地评估效果。需要向您说明的是,这是一种高精度的辅助工具,但不能替代影像学等综合检查,血液中ctDNA的含量有时也会很低,存在检测不到的可能。
检测过程麻烦吗?
过程非常便捷,就像进行一次常规的抽血检查。您不需要空腹,随时都可以进行。专业的工作人员会在嘉兴的合作网点或通过上门服务为您采集大约10毫升的全血(大约两茶匙的量)。采血过程只有轻微的针刺感,几分钟内就能完成。之后,您的血液样本会被妥善处理,分离出待检的血浆,通过专业的冷链物流安全地送至中心实验室进行分析。您也可以选择通过邮寄采样包的方式完成。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用了目前主流的NGS技术,在设定的检测范围内,对特定基因变化的检测具有很高的敏感性和特异性,技术本身是非常成熟和可靠的。整个流程在规范的实验室内进行,有严格的质量控制体系来确保结果的准确性。样本只用于您指定的检测项目,隐私和安全有充分保障。请您理解,任何检测技术都有其局限性。如果血液中目标物质的含量极低,可能会影响检出。因此,检测结果需要由专业人士结合您的具体情况来解读,如果结果提示有临床意义的变化,通常会建议您与主治医生进一步沟通,以制定后续的个体化方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为10640元,不支持医保报销。
- 采血前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 采样前请避免剧烈运动,建议静坐休息10分钟。
- 如果您正在服用抗凝药物(如阿司匹林),请提前告知采样人员。
- 采样后请按压采血部位3-5分钟,避免局部淤青。
- 报告出具时间约为7个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
- 收到的电子报告为加密PDF文件,请注意妥善保管。
- 报告内容专业性强,建议您在有需要时,在医生指导下进行解读和应用。
用户评价 (7条,均分5.0)
我是乳腺癌术后,想看看有没有其他靶点可以用。销售顾问跟进特别积极,从下单到出报告每一步都微信提醒,连周末都在线回复。报告出来还主动问我需不需要帮忙联系解读医生,这种跟进真的让人感觉很受重视,不像是交完钱就完事了。
机构回复
感谢您的高度认可!我们深知肿瘤患者的每一份检测报告都至关重要,因此配备了专属顾问提供全流程陪伴式服务。能协助您更高效地对接医疗资源是我们的价值所在。祝您后续治疗顺利!
我父亲肝癌,最近CT怀疑肺转移,为了确认并找方案做了这个检测。价格比单独做一个肺癌的再加一个肝癌的套餐划算多了。结果证实是转移,并且找到了一个罕见的融合基因,有对应的临床试验可以申请。虽然前路未知,但至少看到了新希望,性价比很高。
机构回复
感谢您的评价。针对多原发或转移情况,多基因检测有助于全面探寻治疗路径。能为您父亲找到潜在的临床试验机会,我们很荣幸。祝愿申请顺利!
报告内容很详细,但有些专业术语对普通人还是有点难。不过客服和解读医生都很有耐心,一点一点解释。最满意的是,我要求出具一份简化版报告给家人看,他们很快帮我生成了一份隐去了具体突变点位和概率的版本,既分享了信息又保护了全部细节。
机构回复
感谢您的建议和认可。我们理解不同场景下的信息共享需求不同。提供可定制的报告版本,正是我们为了保护您的核心数据隐私同时方便家庭沟通所做的努力。您的满意是我们前进的动力。
作为肠癌患者,我出现了肺转移,医生推荐做这个检测看看有没有跨界靶向药的机会。价格上我觉得比组织活检便宜,而且不用再次穿刺受苦。结果真的发现了一个能用靶向药的突变,感觉这钱花得太值了!现在吃上药了,体感好了不少。
机构回复
非常为您高兴!跨癌种基因检测确实能为晚期患者开拓更多治疗可能。您的案例也印证了液体活检的便捷性和临床价值。祝您治疗有效,病情持续稳定!
我妈妈是主治医生推荐做的,为了看靶向药有没有效。采血过程很快,没什么痛苦。等报告那几天比较煎熬,好在第13天就收到了短信通知。报告内容很详细,还有用药建议,医生看了说很有参考价值。就是价格感觉有点高,要是能进医保就好了。
机构回复
感谢您的反馈!我们理解等待结果的焦急,正努力在保证准确性的前提下提升效率。关于价格,我们也在积极寻求与各方合作,希望未来能让更多患者受益。祝您母亲治疗顺利!
我爸是肺癌晚期,之前取组织活检太受罪了,听说有抽血就能做的基因检测就试了试。整个过程就抽了一管血,很方便。报告出来显示有EGFR突变,医生立刻给换了靶向药,吃了两个多月,咳嗽和气促明显好转,CT显示肿瘤缩小了。这个检测真是帮了大忙,让我们家看到了希望。
机构回复
看到您父亲的用药取得了积极效果,我们由衷地感到欣慰。血液ctDNA检测确实为无法或不愿进行组织活检的患者提供了重要的替代方案。感谢您选择我们的服务,祝您父亲后续治疗顺利!
我是甲状腺结节患者,因有肺癌家族史所以做了这个检测以求安心。报告是阴性的,但解读很贴心,专门有一段话说明‘阴性结果的意义’,并建议了常规随访注意事项。没有因为没查出问题就敷衍了事,这种负责的态度让我觉得很值。
机构回复
感谢您的信任。阴性结果的解读同样重要,我们的目标是提供全面的风险评估与健康管理建议,而不仅仅是一份突变列表。您的安心是我们最大的追求,请保持定期体检。
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